プラセンタ治療
ヒトの胎盤から抽出されたエキスの有効成分を、プラセンタエキスと呼びます。 胎児が成長するために必要なタンパク質やアミノ酸、核酸、ビタミンなどの栄養素が豊富に含まれています。 プラセンタエキスを注射することにより、体内に取り込まれ、美容や疲れなどに対して様々な効果が期待できます。
医療用として使用されるプラセンタ注射薬は、厚生労働省で医薬品として認可されています。 日本国内の産婦人科で、健康な母親から正常分娩で出生した胎盤のみを使用して作られた製剤です。 更年期障害、慢性的な疲れ、肌あれなどに対しても有用とされています。
プラセンタ注射の詳細
- ・更年期障害による諸症状の改善 （のぼせ・冷え・不眠・イライラ感・頭痛・疲労・肩こり・腰痛など）
- ・乳汁分泌の改善
注射部位の疼痛・発赤・悪寒・発熱・発疹などが 起こる場合がございます。
そのような症状が現れた場合は、 医師にお申し出ください。
効果発現には個人差がありますが、 早い方では1回の治療で効果を 感じられる方もいらっしゃいます。
間隔は1週間に1回が目安ですが、 2週間に1回〜月1回など、 ご負担の少ないペースで継続していただくことが大切です。
※自費診療の方は、最終診察日から1年を経過すると初診扱いとなります。
限定解除要件
1．承認医薬品の適応外使用について
当院で使用しているプラセンタ注射は、 厚生労働省により医薬品として承認されています。 ただし、保険適用として認められているのは、 慢性肝疾患における肝機能の改善です。 当院では承認された効能・効果とは異なる目的で 使用するため、自由診療となります。
2．入手経路等
当院では、株式会社日本生物製剤が製造・販売している製剤を、 国内販売代理店経由で入手しております。
3．国内承認医薬品の有無
ヒト胎盤抽出物を一般名とする医薬品は、 国内で承認されておりますが、 承認されている効能・効果および用法・用量と、 当院での使用目的・方法は異なります。
4．諸外国における安全性情報
vCJD（変異型クロイツフェルト・ヤコブ病）の 伝播については、理論的なリスクを完全に 否定することはできません。
5．医薬品副作用被害救済制度について
承認された効能・効果とは異なる目的で使用するため、 万が一重篤な副作用が生じた場合、 国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となる 可能性があります。
INFORMATION
プラセンタ治療を受けている方・
ご検討中の方へ
メルスモンに関するお知らせ
2026年10月1日より、日本赤十字社の 献血基準が改定されました。
メルスモンの使用歴がある方は、 期間を定めず、基本的に献血をご遠慮いただいていました。
最終使用日から 3か月間は献血を ご遠慮いただきます。
3か月経過後は、献血にご協力いただけるようになりました。
※海外からの帰国日（入国日）当日から4週間以内の 献血制限など、他の感染症対策や健康状態等に基づく 献血基準は引き続き適用されます。
※最終的な献血の可否は、 当日の問診および健診医の判断によります。