限定解除要件

１．未承認医薬品等 　
アラガン社の「ボトックスビスタ®」は、2002年にFDA（米食品医薬品局）の認可、また2009年には国内で唯一厚生労働省の認可を受け、安全性と有効性が承認された注入剤です。
２．入手経路等 　
当院院長の判断の元、個人輸入手続きを行ったものです。
３．国内承認医薬品の有無 　
国内の承認医薬品等の有無について、他に同程度の性能を有する国内承認医療機器はありません。
４．諸外国における安全性情報 　
大きな副作用は報告されていません。
5.　医薬品副作用被害救済制度について
万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
（※）「個人輸入において注意すべき医薬品等について」は下記よりご確認ください。